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Ridurre le trasfusioni evitabili si può. Lo dimostrano i risultati del progetto “Position Paper: applicazione delle strategie del Patient Blood Management (PBM) in cardiochirurgia”, realizzato dal Centro nazionale sangue (CNS) e dall’ Agenzia Nazionale per i Servizi sanitari Regionali (AGENAS), con il contributo non condizionante della Baxter SpA.
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The publication of the first Joint Clinical Assessment marks a major milestone in the implementation of the European HTA Regulation and an important achievement for European cooperation in the field of health technology assessment.
After years of preparation and collaboration among Member States, the first joint clinical assessment at European level has been completed and made publicly available. It will serve as a common scientific basis to support national HTA processes and decision-making on access to health technologies.
This first tangible outcome demonstrates that the new European HTA system is now a reality. Through joint clinical assessments, the HTA Regulation aims to reduce duplication of work across Member States, strengthen the quality and consistency of assessments, and contribute to more efficient and timely access to innovation for patients.
The implementation of the Regulation is also progressing through another important milestone: in June, the first selection process for medical devices to be considered for future Joint Clinical Assessments at European level will begin. This marks a particularly significant moment, as it represents the practical start of the application of the HTA Regulation in the field of medical devices and opens a new phase of European cooperation in an area characterised by high levels of innovation and specific methodological challenges.
Thanks to its specific expertise in the field of medical devices, Agenas has contributed to the development of the new European HTA framework and will continue to support its implementation through future Joint Clinical Assessments for medical devices.
The publication of the first JCA is not only an important achievement in itself, but also marks the beginning of a new phase of scientific collaboration among European HTA bodies, laying the foundations for an increasingly integrated, efficient and sustainable HTA system for the benefit of healthcare systems and European citizens.
Below is the link to the European Commission’s website, where the first Joint Clinical Assessment (JCA) report has been published:
https://health.ec.europa.eu/publications/joint-clinical-assessment-report-tovorafenib-ojemda_en
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La pubblicazione del primo Joint Clinical Assessment rappresenta una tappa fondamentale nell’attuazione del Regolamento europeo HTA e un importante risultato della cooperazione europea nel campo della valutazione delle tecnologie sanitarie.
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È stato approvato in Conferenza Stato Regioni il documento “Linee di indirizzo sull’integrazione ospedale-territorio in oncologia” che rappresenta il nuovo modello di inclusione del territorio all’interno della Rete Oncologica Regionale, frutto del lavoro dell’Osservatorio per il monitoraggio delle Reti Oncologiche Regionali di Agenas.
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Agenas, nell’ambito del Programma Nazionale HTA Dispositivi Medici, informa che è stato prorogato il termine per la presentazione delle domande relative all’avviso pubblico per l’aggiornamento della rete dei portatori di interesse.
L’iniziativa è finalizzata a garantire un dialogo trasparente e continuativo con i diversi stakeholder del settore, favorendo una più ampia partecipazione e l’ampliamento della platea dei soggetti coinvolti.
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Il 4 maggio 2026 si è tenuto a Roma il Welcome Meeting del Programma HOPE, un'iniziativa europea di scambio e formazione della durata di quattro settimane.
L'evento è stato organizzato da AGENAS, coordinatore nazionale per l'Italia del Programma, con la collaborazione dell'Istituto Nazionale Malattie Infettive L. Spallanzani IRCCS.
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L'Agenzia, nell'ambito del decreto del Ministro della salute 19 febbraio 2025 relativo alla ripartizione delle risorse residue relative all'investimento "Servizi di telemedicina" della Missione 6 Componente 1 - Sub Investimento 1.2.3.2. - ha indetto una gara aperta, ai sensi dell’art. 71 del d.lgs. n. 36/2023 (Codice), per l’affidamento di accordi quadro aventi ad oggetto la fornitura di dispositivi medici per le Regioni e Province Autonome.
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L'Agenzia, quale soggetto attuatore del sub-investimento 1.2.3. "Telemedicina per un miglior supporto ai pazienti cronici" della Missione 6 Componente 1 del PNRR, ha indetto una procedura aperta di gara - mediante la piattaforma Net4market - per la stipula di un Accordo Quadro della durata di 24 mesi per la progettazione e realizzazione di campagne di comunicazione utilizzabile anche per altre finalità istituzionali.
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Dal 27 aprile al 27 giugno 2026 sarà disponibile il questionario dedicato alla rilevazione dei bisogni informativi in ambito oncologico. Il questionario è accessibile al seguente link: https://forms.office.com/e/7JtyVd46NP ed è pubblicato sia sul Portale della Trasparenza dei Servizi per la salute sia sul sito Agenas.
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Ministero della Salute
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