Al via un ciclo di incontri che apre un percorso nazionale di accompagnamento all’attuazione del Programma Nazionale HTA Dispositivi Medici. Il primo appuntamento si terrà a a Roma il 4 novembre 2026.
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Al via un ciclo di incontri che apre un percorso nazionale di accompagnamento all’attuazione del Programma Nazionale HTA Dispositivi Medici. Il primo appuntamento si terrà a a Roma il 4 novembre 2026.
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Agenas con Delibera del Direttore Generale n°334 del 14 ottobre 2026, ha istituito l’Osservatorio per il monitoraggio e l’implementazione della Rete di Cure Palliative e Terapia del dolore, organismo deputato ad accompagnare Regioni e Province Autonome nel consolidamento di una rete assistenziale di rilievo strategico per il Servizio Sanitario Nazionale.
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Agenas con Delibera del Direttore Generale n°334 del 14 ottobre 2026, ha istituito l’Osservatorio per il monitoraggio e l’implementazione della Rete di Cure Palliative e Terapia del dolore, organismo deputato ad accompagnare Regioni e Province Autonome nel consolidamento di una rete assistenziale di rilievo strategico per il Servizio Sanitario Nazionale.
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Oltre due milioni di prenotazioni in più nei primi nove mesi del 2026 rispetto allo stesso periodo del 2025 e un miglioramento del rispetto dei tempi massimi di attesa per visite specialistiche ed esami diagnostici. Si conferma la tendenza positiva già evidenziata nel primo semestre dell'anno, con progressi significativi per le prestazioni urgenti e brevi.
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Oltre due milioni di prenotazioni in più nei primi nove mesi del 2026 rispetto allo stesso periodo del 2025 e un miglioramento del rispetto dei tempi massimi di attesa per visite specialistiche ed esami diagnostici. Si conferma la tendenza positiva già evidenziata nel primo semestre dell'anno, con progressi significativi per le prestazioni urgenti e brevi.
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AGENAS pubblica il documento “Linee di indirizzo organizzative per l’implementazione della telemedicina e l’ottimizzazione dell’assistenza ai casi più complessi nell’ambito della Rete dei Punti nascita e della Neonatologia”.
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AGENAS pubblica il documento “Linee di indirizzo organizzative per l’implementazione della telemedicina e l’ottimizzazione dell’assistenza ai casi più complessi nell’ambito della Rete dei Punti nascita e della Neonatologia”.
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AGENAS comunica il completamento dei lavori per la realizzazione dei Modelli di riferimento per la definizione di tre Percorsi Preventivi Diagnostici Terapeutici Assistenziali (PPDTA) dedicati al paziente adulto con Diabete Mellito, Asma Grave e BPCO in una prospettiva tecnico-scientifica nell'ambito del progetto di ricerca "Modello di valutazione (HTA) degli approcci alla gestione della cronicità, con particolare riferimento all'impatto delle innovazioni tecnologiche e organizzative sugli esiti e sugli altri elementi di valore, in una logica di value based healthcare - Diabete, BPCO, Asma grave" sviluppato da AGENAS in collaborazione con ALTEMS.
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AGENAS comunica il completamento dei lavori per la realizzazione dei Modelli di riferimento per la definizione di tre Percorsi Preventivi Diagnostici Terapeutici Assistenziali (PPDTA) dedicati al paziente adulto con Diabete Mellito, Asma Grave e BPCO in una prospettiva tecnico-scientifica nell'ambito del progetto di ricerca "Modello di valutazione (HTA) degli approcci alla gestione della cronicità, con particolare riferimento all'impatto delle innovazioni tecnologiche e organizzative sugli esiti e sugli altri elementi di valore, in una logica di value based healthcare - Diabete, BPCO, Asma grave" sviluppato da AGENAS in collaborazione con ALTEMS.
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As part of the National Health Technology Assessment Programme for Medical Devices (PNHTA-DM) 2026–2028, adopted by Decree of the Minister of Health of 26 January 2026 and published in the Official Journal of the Italian Republic, General Series No. 155 of 7 July 2026, following the Agreement reached at the Permanent Conference for Relations between the State, the Regions and the Autonomous Provinces of Trento and Bolzano on 18 December 2025 (Rep. Acts No. 244/CSR), AGENAS has prepared an updated version of the form for reporting Health Technologies to be submitted to the prioritisation process for subsequent HTA assessment under the Programme.
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As part of the National Health Technology Assessment Programme for Medical Devices (PNHTA-DM) 2026–2028, adopted by Decree of the Minister of Health of 26 January 2026 and published in the Official Journal of the Italian Republic, General Series No. 155 of 7 July 2026, following the Agreement reached at the Permanent Conference for Relations between the State, the Regions and the Autonomous Provinces of Trento and Bolzano on 18 December 2025 (Rep. Acts No. 244/CSR), AGENAS has prepared an updated version of the form for reporting Health Technologies to be submitted to the prioritisation process for subsequent HTA assessment under the Programme.
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AGENAS ha pubblicato in consultazione le “Linee di indirizzo per l'erogazione di servizi di telemedicina nelle farmacie convenzionate”.
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Agenas e l’Università di Udine hanno sottoscritto un Protocollo d’Intesa triennale per rafforzare la collaborazione scientifica, formativa e istituzionale sul tema dell’umanizzazione delle cure e della centralità della persona nei sistemi sanitari.
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Agenas e l’Università di Udine hanno sottoscritto un Protocollo d’Intesa triennale per rafforzare la collaborazione scientifica, formativa e istituzionale sul tema dell’umanizzazione delle cure e della centralità della persona nei sistemi sanitari.
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AGENAS rende disponibile il “Documento di indirizzo contenente indicazioni per la promozione della partecipazione/co-produzione dei pazienti, dei cittadini e della comunità nell’ambito delle Case della Comunità”.
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Ridurre le trasfusioni evitabili si può. Lo dimostrano i risultati del progetto “Position Paper: applicazione delle strategie del Patient Blood Management (PBM) in cardiochirurgia”, realizzato dal Centro nazionale sangue (CNS) e dall’ Agenzia Nazionale per i Servizi sanitari Regionali (AGENAS), con il contributo non condizionante della Baxter SpA.
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The publication of the first Joint Clinical Assessment marks a major milestone in the implementation of the European HTA Regulation and an important achievement for European cooperation in the field of health technology assessment.
After years of preparation and collaboration among Member States, the first joint clinical assessment at European level has been completed and made publicly available. It will serve as a common scientific basis to support national HTA processes and decision-making on access to health technologies.
This first tangible outcome demonstrates that the new European HTA system is now a reality. Through joint clinical assessments, the HTA Regulation aims to reduce duplication of work across Member States, strengthen the quality and consistency of assessments, and contribute to more efficient and timely access to innovation for patients.
The implementation of the Regulation is also progressing through another important milestone: in June, the first selection process for medical devices to be considered for future Joint Clinical Assessments at European level will begin. This marks a particularly significant moment, as it represents the practical start of the application of the HTA Regulation in the field of medical devices and opens a new phase of European cooperation in an area characterised by high levels of innovation and specific methodological challenges.
Thanks to its specific expertise in the field of medical devices, Agenas has contributed to the development of the new European HTA framework and will continue to support its implementation through future Joint Clinical Assessments for medical devices.
The publication of the first JCA is not only an important achievement in itself, but also marks the beginning of a new phase of scientific collaboration among European HTA bodies, laying the foundations for an increasingly integrated, efficient and sustainable HTA system for the benefit of healthcare systems and European citizens.
Below is the link to the European Commission’s website, where the first Joint Clinical Assessment (JCA) report has been published:
https://health.ec.europa.eu/publications/joint-clinical-assessment-report-tovorafenib-ojemda_en
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Ministero della Salute
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