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La pubblicazione del primo Joint Clinical Assessment rappresenta una tappa fondamentale nell’attuazione del Regolamento europeo HTA e un importante risultato della cooperazione europea nel campo della valutazione delle tecnologie sanitarie.

Dopo anni di preparazione e collaborazione tra gli Stati Membri, è stata completata e resa pubblicamente disponibile la prima valutazione clinica congiunta a livello europeo, che costituirà una base scientifica comune a supporto dei processi nazionali di HTA e delle decisioni in materia di accesso alle tecnologie sanitarie.

Questo primo risultato concreto dimostra che il nuovo sistema europeo di HTA è oggi una realtà. Attraverso le valutazioni cliniche congiunte, il Regolamento HTA mira a ridurre le duplicazioni di attività tra gli Stati Membri, rafforzare la qualità e la coerenza delle valutazioni e contribuire a un accesso più efficiente e tempestivo alle innovazioni per i pazienti.

L'attuazione del Regolamento prosegue inoltre con un ulteriore passaggio di grande rilevanza: nel mese di giugno prenderà avvio il primo processo di selezione dei dispositivi medici candidati alle future Joint Clinical Assessments a livello europeo. Si tratta di un momento particolarmente significativo, che segna l'avvio concreto dell'applicazione del Regolamento HTA anche nel settore dei dispositivi medici e apre una nuova fase della cooperazione europea in un ambito caratterizzato da elevata innovazione e specificità metodologiche.

Grazie alla propria specifica expertise nel settore dei dispositivi medici, Agenas ha contribuito allo sviluppo del nuovo quadro europeo per l'HTA e continuerà a supportarne l'attuazione attraverso i futuri Joint Clinical Assessments dedicate ai dispositivi medici.

La pubblicazione del primo JCA non rappresenta soltanto un importante traguardo, ma segna anche l’inizio di una nuova fase di collaborazione scientifica tra gli organismi HTA europei, ponendo le basi per un sistema sempre più integrato, efficiente e sostenibile a beneficio dei sistemi sanitari e dei cittadini europei.

Di seguito il link della Commissione Europea dove è pubblicato il primo report congiunto europeo (Joint Clinical Assessment – JCA)

https://health.ec.europa.eu/publications/joint-clinical-assessment-report-tovorafenib-ojemda_en